E-mail küldése az IndyStar digitális producerének, Ethan Maynek az emay@indystar.com címre.

Virginia Caine, a Marion megyei közegészségügyi osztály munkatársa közölte csütörtökön.

E-mail küldése az IndyStar digitális producerének, Ethan Maynek az emay@indystar.com címre. Kövesd őt a Twitteren @EthanMayJ.

Az orvosok azt javasolják a betegeknek, hogy a COVID-19 vakcina beadása előtt ütemezzék be a mammográfiát, vagy hagyják el a két időpontot, miután egyes nők a duzzadt nyirokcsomókat mellcsomókkal tévesztik össze.

Szakértők szerint ezek a duzzadt nyirokcsomók, amelyek a COVID-19 vakcina mellékhatásai, mammográfiás és más típusú képalkotó vizsgálatok során is megjelenhetnek.

„Volt néhány olyan helyzet, amikor a páciens elment mammográfiára, és ott volt a mammográfiás vizsgálat” – mondta Dr. Harold Burstein, a Dana-Farber Cancer Institute mellonkológusa.

A Nemzeti Rákkutató Intézet szerint a nyirokcsomók a szervezet immunrendszerének speciális szövetei, amelyek fehérvérsejteket tartalmaznak, és segítenek a fertőzések és betegségek elleni küzdelemben. https://w-loss-website.com/hu/ Általában akkorák, mint egy lima bab, és az egész testen megtalálhatók, mondta Burstein, de a legkiemelkedőbb nyirokcsomók a hónaljban, a nyakban és az ágyékban találhatók.

A hónalj alattiak nagy valószínűséggel megduzzadnak az oltás után, mert ezek vannak a legközelebb az injekció beadásának helyéhez. Az oltás után néhány nappal megkezdődhet a duzzanat, és akár 12 hétig is eltarthat. Ezenkívül a vakcina nem okozhat rendellenességeket magában a mellben, csak a hónalj alatt.

Az egészségügyi szakértők azonban hangsúlyozzák, hogy ez teljesen normális, mivel a fokozott gyulladás arra utal, hogy antitestek védik a szervezetet a COVID-19-et okozó SARS-CoV-2 vírus ellen.

"Ez egy normális immunválasz egy erős vakcinára" – mondta Burstein. „Ez várható. Ez a vakcina jól kívánt következménye.”

Más vakcinák is hasonló választ váltanak ki, például az influenza és a humán papillomavírus elleni vakcinák. Egyes szakértők úgy vélik, hogy ez gyakrabban fordulhat elő, mivel egyszerre többen kapnak védőoltást a COVID-19 ellen.

A betegségre engedélyezett két mRNS vakcina rendkívül hatékony. Köztudott, hogy más mellékhatásokat is kiváltanak, mint például alacsony láz, hidegrázás, fejfájás és fáradtság.

Lehetséges, hogy az erős mRNS-oltások nagyobb arányban okoznak duzzadt nyirokcsomókat, mint más vakcinák, mivel úgy tűnik, több mellékhatást okoznak – mondta Dr. Jessica Leung, a diagnosztikai radiológia professzora és a Texasi Egyetem, MD Anderson emlőképalkotás tanszékének alelnöke. Rákközpont.

"De a nem-mRNS vakcinákkal (mint például a Johnson & Johnson) érdekes és tanulságos lesz látni, mi történik" – mondta.

A félreértések elkerülése érdekében azt javasolja, hogy oltás előtt menjen át szűrésre. Ha ez nem lehetséges, az MD Anderson Cancer Center irányelvei szerint várni kell körülbelül négy-hat hetet az oltás beadása után.

– Ne várjon túl sokat hat hét után – mondta Leung. Ha nem lehetséges a mammográfiás vizsgálat átütemezése, „mindenképpen végezze el a mammográfiát, de tájékoztassa szolgáltatóit, hogy ezen a napon megkapta a COVID-oltást ebben a karjában.”

A legtöbb szolgáltató meg tudja tenni a különbséget a duzzadt nyirokcsomók és az aggodalomra okot adó dolgok között, különösen akkor, ha tudja, hogy a pácienst az elmúlt hetekben beoltották a COVID-19 ellen.

Leung és Burstein tudják, milyen nehéz beszerezni a COVID-19 vakcinát, mivel a készlet még mindig korlátozott, ezért azt tanácsolják, hogy ne kérjen át időpontot az oltásra.

"(De) még ezzel együtt se felejtsd el a mammográfiát, mert a rák még mindig nagy probléma ebben az országban, és ez egy teszt… amely potenciálisan megmentheti egy nő életét a mellráktól" – mondta Leung.

Kövesse Adrianna Rodriguezt a Twitteren: @AdriannaUSAT.

Az USA TODAY egészségügyi és betegbiztonsági fedezetét részben a Masimo Foundation for Ethics, Innovation and Competition in Healthcare támogatása teszi lehetővé. A Masimo Alapítvány nem ad szerkesztői hozzájárulást.

„Szeretem a szabadságot és a szabadságot”: a 88 éves, terminális rákos venezuelai férfi teljesíti azt a vágyát, hogy amerikai állampolgár legyen

A kormány tanácsadó bizottsága pénteken egyhangúlag megszavazta a Johnson & Johnson COVID-19 oltásának engedélyezését felnőttek számára.

"Úgy gondolom, hogy ennek az oltóanyagnak az engedélyezése segíteni fog a jelenlegi igények kielégítésében" – mondta a bizottság tagja, Dr. Archana Chatterjee, a Chicago Medical School dékánja szavazatát követően.

Ha az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság megbízott biztosa beleegyezik, amint az várható volt, már holnap, a vakcina a jövő héten megkezdődhet az Egyesült Államokban.

A J&J vakcina lenne a harmadik oltás, amely eljut az amerikaiakhoz, csatlakozva a Moderna és a Pfizer-BioNTech oltóanyagaihoz, amelyeket december óta 46 millió embernek adtak át.

A Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee néven ismert FDA tanácsadó csoport jóváhagyása várható volt, mert a cég teljesítette az FDA által a tavalyi évben az oltóanyag engedélyezésére vonatkozóan megállapított összes kritériumot: egy nagyszabású, biztonságos, ill. hatékonyságát és annak bizonyítékát, hogy a vállalat következetesen és biztonságosan tudja gyártani a vakcinát.

Mindhárom vakcina biztonságos és hatékony – mondta a bizottság több tagja a szavazás után.

"Fontos, hogy az emberek ne gondolják azt, hogy az egyik vakcina jobb, mint a másik" – mondta Dr. Cody Meissner, a bostoni Tufts Egyetem Orvostudományi Karának gyermekgyógyászati ​​​​fertőző betegségekkel foglalkozó részlegének vezetője.

"Ebben a környezetben bármit beszerezhet, szerezzen be" – tette hozzá Dr. Arnold Monto, a bizottság megbízott elnöke és a Michigan Egyetem Közegészségügyi Karának epidemiológusa.

Egy nagy kísérletben, néhány hónappal az első kettő után, a J&J vakcina 72%-os hatékonyságot mutatott az Egyesült Államokban, és lényegesen kevésbé hatékony Dél-Afrikában és Latin-Amerikában, ahol két változat terjedt el – amelyek mára megérkeztek az Egyesült Államokba. .

Az Egyesült Államokban a vakcina egyformán hatékonynak tűnt az összes demográfiai csoportban, kivéve a 60 év feletti, többféle egészségügyi problémával küzdő embereket, akiknél a hatékonyság alacsonyabb volt.

Mind a Pfizer-BioNTech, mind a Moderna vakcina több mint 94%-os hatékonyságot mutatott tavaly, amikor tesztelték őket, bár a változatok megjelenése várhatóan némileg csökkenti a hatékonyságukat.

A variánsok jelenléte megnöveli a biztonságos, hatékony vakcinák nyilvánossághoz jutásának sürgősségét – mondta Dr. Jay Portnoy, a bizottság tagja, a Missouri-Kansas City Orvostudományi Egyetem gyermekgyógyászati ​​immunológusa.

"Versenyben vagyunk a vírus mutációja között, új változatok jelennek meg, amelyek további betegségeket okozhatnak" – mondta. "Minél kevesebb ember fertőződött meg a vírussal, annál kevesebb lehetőség van arra, hogy virulensebb törzsként jelenjen meg."

"Nagyszerű, hogy megkaphatjuk ezt a vakcinát" – tette hozzá.

Ami az előnyöket illeti, a J&J vakcina kettő helyett egy oltást igényel, ami gyorsabb védelmet nyújt. A vállalat egy kétadagos kezelési rendet is tanulmányoz, hogy kiderüljön, az lényegesen hatékonyabbnak bizonyul-e.

A J&J vakcina egy megalapozottabb technológián alapul, mint a másik kettő. Ártalmatlan vírus segítségével olyan fehérjét szállít, amely megtanítja az immunrendszert a támadásra, ha meglátja a COVID-19-et okozó vírust.

Hűtőszekrényben is hosszabb ideig tárolható, így könnyebben szállítható olyan helyre, ahol hiányzik a gyógyszerészeti minőségű fagyasztó. És lehet, hogy kevesebb mellékhatása van.

A lakosság tagjai várhatóan nem választhatják meg, melyik vakcinát akarják bevenni, és még nem világos, hogy a J&J vakcinát hozzáadják-e a szélesebb körhöz, vagy a szövetségi vagy tartományi kormányok döntenek-e más módon történő alkalmazás mellett. jellegzetes tulajdonságai miatt.

Rubin szerint kicsit nehéz megtudni, hogyan lehet a legjobban használni ezt az új oltóanyagot, mert még mindig vannak nyitott kérdések vele kapcsolatban, beleértve azt is, hogy elég hatékony-e a 60 év feletti embereknél, akiknek számos egészségügyi problémájuk van.

"Ha folyamatosan új információk jelennek meg, az valóban segít megérteni, hogyan alkalmazzuk ezt a legjobban" – mondta.

A Betegségmegelőzési és Betegségmegelőzési Központ tanácsadó bizottsága vasárnap és hétfőn ülésezik, hogy megvitassák a vakcinát, és javaslatot tegyenek annak felhasználására.

A J&J közölte, hogy 4 millió adag vakcinát kell azonnal kiosztania, összesen 20 milliót március végéig és további 80 milliót június végéig.

A nyár közepére az Egyesült Államok várhatóan 300 millió adagot kap a Pfizer-BioNTech és a Moderna vakcinákból, ami elegendő az amerikaiak túlnyomó többségének beoltásához.

Két további vakcinajelölt – az egyik az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem, a másik pedig a Biotech Novavax cégtől – folyik a klinikai vizsgálati folyamaton, és várhatóan a következő hónapokban kérik az FDA engedélyét.

A kormány előre kifizette ezeket az oltásokat, a legtöbbet körülbelül 10 dollárért adagonként, így azokat külön díj nélkül biztosítják a lakosságnak. A biztosítótársaságok vagy a kormányzati programok várhatóan felvállalják a felvételek tényleges leadásának többletköltségét.

A vakcinák gyermekeknél történő alkalmazását még nem engedélyezték, bár a Pfizer-BioNTech vakcinát 16 és 17 évesek is beadhatják, és a vállalat várhatóan idén tavasszal fejezi be a fiatalabb serdülők körében végzett vizsgálatot. A J&J pénteken közölte, hogy a jövő héten a serdülők körében, a következő hónapokban pedig a fiatalabb gyermekek körében kíván vizsgálatot kezdeni.

Dr. Ofer Levy, a bizottság tagja és a Boston Children’s Hospital Precision Vaccines Program igazgatója elmondta, hogy arra számít, hogy a J&J technológia jól fog működni gyermekeknél. A cég szerint más oltásokban is alkalmazták már négy hónapos gyermekeknél.

Úgy gondolják, hogy a vakcinák biztonságosak terhes nőknél, bár a vizsgálatok nem tartalmazták őket. Mindegyik kísérletben kis számú nő esett teherbe anélkül, hogy az oltással kapcsolatban nyilvánvaló problémák lettek volna.

A Pfizer-BioNTech a múlt héten indított kísérletet a vakcina terhes nőkön történő tesztelésére. A J&J azt is tervezi, hogy március végén vagy április elején vizsgálatot kezd terhes nőkön, és még ebben az évben egy kísérletet immunhiányos emberekkel.

„Legbiztonságosabb hely a városban”: a COVID-fertőzések száma az idősotthonokban 89%-kal csökkent, ahogy a lakók beoltják

Oltáskövető: Hány embert oltottak be az Egyesült Államokban?

Annak érdekében, hogy a oltások gyorsabban elérhetők legyenek a járvány idején, az FDA úgynevezett sürgősségi felhasználási engedélyeket ad ki a vakcinákra, nem pedig teljes körű jóváhagyásokat. A cégek ugyanazt az eljárást követték, mint ami a teljes jóváhagyáshoz lenne szükséges, de nem kellett várniuk a hosszabb távú hatások vizsgálatára.

A vállalatoknak a kísérletben részt vevők legalább felét követniük kellett a lövések után nyolc hétig a biztonság érdekében, mielőtt sürgősségi felhasználási engedélyt kérnének. A vakcinák legtöbb egészségügyi hatása az első hat hétben jelentkezik.

A cégek két évig követik a kísérlet résztvevőit. A kormánynak számos módszere van az oltások biztonságosságának nyomon követésére a bevezetésükkor.

Eddig ezek a nyomkövető rendszerek azt mutatták, hogy mind a Pfizer-BioNTech, mind a Moderna vakcina erős biztonsági rekordokkal rendelkezik. Minden millió beoltott emberből nagyjából 2-5 súlyos allergiás reakciót váltott ki a vakcinák hatására, de eddig mindannyian felépültek.

A J&J-próbában senki sem számolt be olyan allergiás reakcióról, amely epinefrint igényelt volna, de a vizsgálat meghosszabbításában egy személy számolt be ilyen reakcióról.

Dr. Tom Shimabukuro, a CDC COVID-19 Vaccine Task Force tagja pénteken frissített pillanatképet adott a bizottságnak a Pfizer-BioNTech és a Moderna vakcinákról, és arra a következtetésre jutott, hogy nem merültek fel új biztonsági aggályok az oltóanyagok bevezetése óta. nyilvános.

Részletes információkat közölt a két vakcina mellékhatásairól, amelyek azt mutatják, hogy mindkettő többet vált ki a második adag után.

Több tucat különös aggodalomra okot adó körülményt tekintve "nem észleltek statisztikailag szignifikánsan megnövekedett kockázatot" – mondta Shimabukuro.

Bár sok embernek súlyos egészségügyi problémái voltak, sőt néhány napon belül meghaltak a COVID-19 oltás beadása után, nincs egyértelmű bizonyíték arra, hogy ezek a problémák az oltással kapcsolódtak volna, és véletlenül fordulhattak elő.